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Covid-19: Pfizer annonce que son vaccin est efficace à 90%

Publié le 25/11/2020
"L J I" Par Rédaction Publié le 09 nove. 2020"Covid-19: Pfizer annonce que son vaccin est efficace à 90%"Pfizer et Biontech viennent de réaliser une première analyse intermédiaire de leur essai de phase 3 sur un vaccin contre le nouveau coronavirus, la dernière avant une demande d’homologation. En l’état actuel de la recherche, le vaccin est “efficace à 90%”, affirment lundi les deux laboratoires. «Aujourd’hui est un grand jour pour la science et l’humanité. La première série de résultats de notre essai de phase 3 sur le vaccin Covid-19 fournit les premières preuves de la capacité de notre vaccin à prévenir le Covid-19», s’est réjoui le Dr Albert Bourla, président-directeur général de Pfizer. Le vaccin contre le Covid-19 développé par Pfizer et Biontech est “efficace à 90%”, affirment lundi les deux laboratoires, après la première analyse intermédiaire de leur essai de phase 3, la dernière avant une demande d’homologation. Cette “efficacité vaccinale” a été mesurée en comparant le nombre de participants infectés par le nouveau coronavirus dans le groupe qui a reçu le vaccin et dans celui sous placebo, “sept jours après la deuxième dose” et 28 jours après la première, ont-ils expliqué dans un communiqué conjoint.
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Pfizer et Biontech viennent de réaliser une première analyse intermédiaire de leur essai de phase 3 sur un vaccin contre le nouveau coronavirus, la dernière avant une demande d’homologation. En l’état actuel de la recherche, le vaccin est “efficace à 90%”, affirment lundi les deux laboratoires.

«Aujourd’hui est un grand jour pour la science et l’humanité. La première série de résultats de notre essai de phase 3 sur le vaccin Covid-19 fournit les premières preuves de la capacité de notre vaccin à prévenir le Covid-19», s’est réjoui le Dr Albert Bourla, président-directeur général de Pfizer.

Le vaccin contre le Covid-19 développé par Pfizer et Biontech est “efficace à 90%”, affirment lundi les deux laboratoires, après la première analyse intermédiaire de leur essai de phase 3, la dernière avant une demande d’homologation. Cette “efficacité vaccinale” a été mesurée en comparant le nombre de participants infectés par le nouveau coronavirus dans le groupe qui a reçu le vaccin et dans celui sous placebo, “sept jours après la deuxième dose” et 28 jours après la première, ont-ils expliqué dans un communiqué conjoint.

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